Prétraitement des échantillons

Les boîtes, flacons et plaques de culture cellulaire sont fabriqués à partir de polystyrène de qualité médicale importé, ultra-pur et à haute perméabilité. Ils sont fabriqués par moulage par injection ou soufflage grâce à une technologie avancée de canaux chauds et traités par plasma sous vide pour une hydrophilie de surface. Leur surface hydrophile uniforme permet une croissance cellulaire rapide pendant la culture cellulaire. Ils sont largement utilisés pour la culture et la séparation cellulaires dans les entreprises pharmaceutiques, les entreprises biologiques, les instituts de recherche scientifique et les organismes de test tiers.

Lors de l'analyse par chromatographie ionique, des impuretés interfèrent souvent avec l'échantillon. Par exemple, des matières organiques contaminent le garnissage de la colonne de chromatographie ionique, réduisant ainsi sa capacité de séparation et sa durée de vie. De plus, les ions impuretés interfèrent avec la séparation des ions cibles.

La colonne de prétraitement d'échantillons de chromatographie ionique de la série BM IC de BM Life Sciences est développée sur la base du principe de l'extraction en phase solide, en utilisant des matériaux de haute pureté et en utilisant l'adsorption en phase inverse, en adhérant au mécanisme d'échange d'ions, elle peut éliminer efficacement la matière organique et les ions d'impuretés, ce qui peut éviter la contamination des colonnes de chromatographie ionique par les impuretés et leur impact sur la séparation.

Les boîtes, flacons et plaques de culture cellulaire sont fabriqués à partir de polystyrène de qualité médicale importé, ultra-pur et à haute perméabilité. Ils sont fabriqués par moulage par injection ou soufflage grâce à une technologie avancée de canaux chauds et traités par plasma sous vide pour une hydrophilie de surface. Leur surface hydrophile uniforme permet une croissance cellulaire rapide pendant la culture cellulaire. Ils sont largement utilisés pour la culture et la séparation cellulaires dans les entreprises pharmaceutiques, les entreprises biologiques, les instituts de recherche scientifique et les organismes de test tiers.

Les colonnes de purification B&M® sont équipées de membranes en fibre de verre, une technologie basée sur l'extraction rapide des acides nucléiques par fibre de verre. Ces colonnes permettent de purifier l'ADN ou l'ARN simple ou double brin en présence d'impuretés telles que des sels, des solvants, des enzymes ou des protéines. Les acides nucléiques sont adsorbés sur la fibre de verre à forte concentration de sel, puis le sel et les impuretés sont éliminés lors du lavage. L'ADN/ARN pur est éliminé de la membrane par lavage à l'eau ou au tampon TE.

Les colonnes de purification d'acides nucléiques B&M® reposent sur la technologie classique des membranes de gel de silice. En conditions de forte teneur en sel et de faible pH, les acides nucléiques sont adsorbés sur la membrane de gel de silice, tandis que les impuretés telles que les polysaccharides et les protéines ne le sont pas. Un rinçage supplémentaire élimine les impuretés restantes. Enfin, les acides nucléiques purs sont produits par élution avec une solution légèrement saline ou de l'eau pure.

Les colonnes de purification d'acides nucléiques B&M® de grande taille utilisent la technologie classique de la membrane de gel de silice. En conditions de forte teneur en sel et de faible pH, les acides nucléiques sont adsorbés sur la membrane de gel de silice, tandis que les impuretés telles que les polysaccharides et les protéines ne le sont pas. Un rinçage supplémentaire élimine les impuretés restantes. Enfin, les acides nucléiques purs sont produits par élution avec une solution légèrement saline ou de l'eau pure.

Les microplaques amovibles 96 puits de B&M® pour l'isolement des acides nucléiques reposent sur la technologie classique de la membrane de gel de silice. En conditions de forte salinité et de faible pH, les acides nucléiques sont adsorbés sur la membrane de gel de silice, tandis que les impuretés telles que les polysaccharides et les protéines ne le sont pas. Un rinçage supplémentaire élimine les impuretés restantes. Enfin, les acides nucléiques purs sont produits par élution avec une solution légèrement saline ou de l'eau pure.

La plaque d'extraction d'acides nucléiques 24/96/384 puits est un matériau auxiliaire pour l'extraction et la séparation d'acides nucléiques haute performance. Elle est principalement utilisée pour le dessalement, l'enrichissement, l'extraction et la séparation d'acides nucléiques. Elle permet de traiter facilement et rapidement des échantillons biologiques de 24, 96 ou 384 puits à des fins de séparation, d'extraction, de valorisation, de dessalement, de purification, de récupération, etc.

B&M® HLB est une colonne d'extraction en phase solide à base de N-vinylpyrrolidone et de divinylbenzène. La combinaison de groupes hydrophiles et hydrophobes à la surface permet une adsorption équilibrée d'une large gamme de composés polaires et apolaires, et l'adsorbant conserve une capacité d'adsorption élevée même après égalisation et drainage. Cela permet d'obtenir une sensibilité très élevée grâce à une méthode simple. La matrice est pure, stable dans la plage de pH de 0 à 14, stable dans une large gamme de solvants organiques, et possède une capacité d'adsorption élevée (3 à 10 fois supérieure à celle du C18). Elle est principalement utilisée pour l'extraction d'échantillons biologiques complexes (par exemple, sang, plasma, médicaments acides, neutres ou basiques dans les fluides corporels).

Équivalent à Waters Oasis HLB.

Les pointes de pipettes B&M® Tip C18 contiennent un monolithe de silice lié au C18 (octadécyle). Ce monolithe de silice présente une structure continue percée de trous. En combinaison avec le C18, la pointe B&M® Tip C18 permet de dessaler et de concentrer les protéines et les peptides en phase inverse, par pipetage aisé.

Lors de l'analyse chromatographique ionique, des impuretés sont souvent présentes dans l'échantillon.
Par exemple, les substances organiques contaminent l’emballage d’une colonne de chromatographie ionique, réduisent la capacité de séparation de la colonne
et la durée de vie de la colonne, et les ions d'impuretés interféreront avec la séparation des ions cibles.

Les colonnes de prétraitement d'échantillons de chromatographie ionique B&M® IC Series de BM Life Sciences sont conçues sur la base du principe de l'état solide.

Série de colonnes Flash B&M® : Flash est un mode de séparation rapide pour la chromatographie préparative, utilisant des colonnes préemballées optimisées à moyenne et basse pression pour la séparation chromatographique ; utilisé pour purifier les composés organiques, c'est une méthode rapide et peu coûteuse par rapport à la chromatographie sur colonne traditionnelle ; largement utilisé dans la découverte et le développement de médicaments, la purification d'échantillons et de produits naturels et d'autres applications.
Notre société a développé indépendamment 4G-1600G un ensemble complet de spécifications de forme, y compris des colonnes de tubes, un capuchon, un connecteur Luer de couvercle supérieur et inférieur standard et 2 pièces de plaque de tamis, le matériau de la colonne de tubes est un moulage par injection de polypropylène de qualité médicale ; développement indépendant, rentable, approvisionnement stable, assurance qualité ; Bienvenue aux clients pour consulter et discuter de la coopération !

Colonnes de chromatographie d'affinité BM (colonnes gravitaires) Série : 1 ml à 550 ml avec plaque de tamisage hydrophobe/hydrophile (l'ouverture de la plaque de tamisage peut être sélectionnée entre 5 et 100 µm) ; Le corps de la colonne est fabriqué en polypropylène de qualité médicale par moulage par injection unique, qui présente une très faible adsorption sur diverses biomolécules ; La plaque de tamisage est fabriquée en polyéthylène à très haut poids moléculaire (UHWMPE) de haute pureté avec une technologie spéciale ; Elle peut être utilisée pour la colonne de chargement de nickel (Ni-NTA), l'agarose avec protéine A, l'agarose avec protéine G, l'agarose avec protéine A+G et d'autres supports courants pour la chromatographie d'affinité ; Convient à la séparation et à la purification de protéines, d'anticorps, de protéines marquées à la biotine ou à la digoxigénine, ou d'acides nucléiques contenant divers marqueurs tels que l'His-tag, et d'autres substances adaptées à la chromatographie d'affinité. Séparation et nettoyage.